【现货正版带防伪拍即发】 中国药典2010 第一部 中药卷 带防伪码全新带塑封 药典第一部 中华人民共和国药典 中国药典2010 第1部.

据中国医药科技出版社社长、总编辑吴少祯介绍，目前发现的盗版2010年版《中国药典》，从内容到形式都是粗制滥造的，正文中的拼音、英文等模糊不清，错误百出；印刷墨迹深浅不一；纸张粗糙、低劣，整书厚度明显厚于正版药典；装订质量极差，缺页、倒装、开胶的现象普遍存在。 他告诉记者，辨认正版药典方法很简单：正版2010年版《中国药典》版权页设有激光防伪标志，揭开防伪标，可见10位数字与英文混排的防伪码。购买者可登陆中国医药科技出版社网站（www.cmstp.com）首页的“2010年版《中国药典》正版查询认证系统”进行查询。每个防伪码具有唯一性，查询时需输入单位名称或个人姓名，防伪码一经认证将留     。

中华人民共和国药典（2010版）

   关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告

    国家食品药品监督管理局

     公 告

      (咨询特价)年 第43号

《中华人民共和国药典》2010年版（以下简称中国药典）已由卫生部2010年第5号公告颁布，自2010年10月1日起执行。现就实施中国药典的有关事宜公告如下：
一、中国药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录。

二、凡中国药典收载的品种，自执行之日起，原收载于历版药典、卫生部颁布药品标准、国家食品药品监督管理局的同品种药品标准同时废止。

三、药品生产企业应根据中国药典的增修订内容，按照我局相关规定@俺绦虮涓┢匪得魇楹捅昵@2010年10月1日起生产的药品必须使用变更后的说明书和标签。对于通用名称已作修订的药品，其原名称可作为曾用名过渡使用。

四、中国药典所收载的相同品种，如含有中国药典规定以外的杂质，应当增加杂质控制项目。

五、中国药典关于眼用制剂无菌要求的具体执行时间将根据《药品生产质量管理规范》实施的要求另行规定。

六、药品生产企业应积极做好执行中国药典有关准备工作，对在中国药典执行中发现的问题应及时报所在地省级食品药品监督管理局。同时应不断加强质量标准研究，提高药品质量控制水平。

七、各级地方食品药品监督管理部门应配合做好中国药典的宣贯工作，加强中国药典执行中的监督与指导，及时收集和反馈相关问题和意见。

八、国家药典委员会负责中国药典执行中的具体指导等有关工作。

九、我局将在政府网站开辟中国药典执行专栏，答复各地反映的有关问题，并适时组织对执行情况的专项检查。
                                                                                              国家食品药品监督管理局           

                                                                                                 二○一○年六月十七日

书    名:中华人民共和国药典-一部-(2010年版)

I S B N44393                                  作     者:国家药典委员会 编

原    价：648.(咨询特价)      

出版社：中国医药科技出版社                         出版日期：2010-1-1

字    数：3878000                         页      码：(咨询特价)

版     次：1                               装      帧：精装

开     本：大16开

(咨询特价)年版《中国药典》在2005年版的基础上，进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。
2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。
本册为第一部，内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。

中国药典沿革
本版药典（一部）新增品种名单
本版药典（一部）新增与修订的附录名单
凡例
品名目次
药材和饮片
植物油脂和提取物
成方制剂和单味制剂
附录
索引
中文索引
汉语拼音索引
拉丁名索引
拉丁学名索引

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